目的:基于SIRT1/NLRP3通路探讨电针介导炎症反应调节肛门切口痛。方法:将40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、电针组和非经非穴针刺组,每组10只。测定各组大鼠机械痛阈,进行糖水偏好实验,ELISA检测血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量,qPCR检测脊髓组织中SIRT1mRNA水平,Westernblot检测脊髓组织中SIRT1、NLRP3、ASC、CleavedCaspase-1蛋白
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