目的:优化英菲格拉替尼的合成路线。方法:以对氟硝基苯为起始原料,经与N-乙基哌嗪亲核取代、还原反应得中间体4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯胺(4);4,6-二氯嘧啶与甲胺经亲核取代反应得中间体6-氯-4-甲胺基嘧啶(5);中间体4与中间体5经亲核取代反应得中间体N-[4-(4-乙基哌嗪-1-基)苯基]-N'-甲基嘧啶-4,6-二胺(6);以3,5-二甲氧基苯胺为另一起始原料,依次经乙酰基保护、氯代、