慢病毒载体来源于人类免疫缺陷病毒,是一种强大的真核细胞基因修饰工具,有近30年的发展历史,多款基于慢病毒载体的CAR-T细胞疗法已获批上市,进一步推动了慢病毒载体的普及。但由于早期的慢病毒载体系统各质粒间或质粒与细胞基因组间可能发生重组而产生复制型慢病毒(Replication competent lentivirus,RCL),存在严重安全隐患,提高病毒载体安全性始终贯穿于整个病毒载体的改造历史
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