目的:观察LKB1基因对Hela细胞株的抑制作用,探讨其可能的分子机制。方法:体外培养LKB1表达缺失的Hela细胞株,脂质体介导LKB1质粒转染,G418抗性筛选获得稳定表达株。研究细胞周期的变化,Western blot检测磷酸化Rb、增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)、AMPKα(adenosine monophosphate a
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